在受精兼修和畸胎兼修这两个表征的行业中，孕囊（GS）和输卵管是最基本的方法论。输卵管可以是致畸剂进入新生儿组织的屏障，也可以是酪氨酸。在孕期更早，与致畸现象相关的底物程序（除此以外输卵管和受精）的已刊发数据和原理范围依赖于。
有兼修术界提出四种程序来模拟致畸原，这些研究课题选择了相关的生物生殖兼修，并应用有向无环图(DAGs)——一种因果悬疑的流行病兼修工具作为统计分析工具。这四种程序除此以外:(1)同样致畸作用，(2)输卵管底物依赖性，(3)输卵管此前受精致畸作用和(4)多解决办法依赖性。兼修术界以己烯雌酚(DES)为主要举例来说来详述这四种致畸程序如何运用于具有复杂病理生理兼修的典型致畸原。除了DES外，兼修术界还对叶酸、巨细胞核病毒(CMV)、邻苯二甲酸盐和婴儿高血压分别来进行了一项半本体化的文献科学论文，对两个成熟的致畸原和两个非传统的致畸原来进行了研究课题。该研究课题结果近日刊发在Human Reproduction Update医兼修期刊上。
兼修术界通过一项非系统的叙述性科学论文明确了关于致畸原的资讯。对于每个致畸剂，兼修术界扩展到了回答都有五个缺陷的研究成果:(1)为什么能明确这些漏出心理因素是致畸剂?(2)生物兼修程序否有共识?(3）否有输卵管程序的统计数据证据?(4)能否建起输卵管程序的原理模型?以及(5)这些知识能否为未来输卵管-新生儿高血压发生的量度和动态工作提供资讯?
通过对5种被显然对孕期更早有益的漏出的文献的回顾，兼修术界制定了4种统计分析方式而来聚焦出生队列研究课题中的孕期更早输卵管程序：输卵管集中于和对新生儿的同样影响（DES和体内高血压）、通过靶向输卵管底物途径（DES和对乙酰氨基酚）产生的间接现象、通过受精和胚外组织层分化中断（叶酸缺乏）产生的输卵管此前现象以及牵涉体内的多解决办法程序，输卵管和新生儿免疫动态和黏膜（DES和CMV）。致畸剂（灰点）在孕期更早摧毁生殖的四种并不相同方式图表：
（A） 第一类，致畸剂对受精的同样影响。孕期10-12周的本体展现出。
（B） 第二类，输卵管底物依赖性。在10-12周孕期期间，致畸原革新运动和本体的展现出。
（C） 第三类，受精致畸性。在受孕后第一个翌年和输卵管刚毛形成此前，畸胎原进入本体的展现出。
（D） 第四类，多解决办法调解。在早产的竖三个翌年，畸胎原进入细胞核和本体的展现出。
（E） 滋养层栓溶解和体内血液开始输送到刚毛间隙的过程的一部分。
（F） 并不相同组织和细胞核类型的增加，其中致畸剂可惹来底物和/或特征现象。
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与受精相比，输卵管可能更同样地通过其代偿和高度进化的程序来保护和尽可能新生儿的存活和未来的生殖成功。这里的程序指的是通过消除漏出非同和改善营养等一般肥胖干预举措。而同样变动输卵管的激素表皮则这样一来踏上与DES实验完全相同的道路，并带来潜在的悲哀严重性。
这篇科学论文的意味在于提供一种因果方法来对早产期间大量潜在有益的受伤害来进行分类，特别是更早孕期此前期（孕期此前3个翌年）。也将有助于对更早孕期程序的理解，以便研究课题人员有效地将环境漏出与儿童肥胖结果关系起来。
参考文献：Jennifer J Adibi, Alexander J Layden, Rahel L Birru, Alexandra Miragaia, Xiaoshuang Xun, Megan C Smith, Qing Yin, Marisa E Millenson, Thomas G O’Connor, Emily S Barrett. First trimester mechanisms of gestational sac placental and foetal teratogenicity: a framework for birth cohort studies . Human Reproduction Update, dmaa063,
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