贝尔与艾伯维的依鲁替尼在一项 3 期研究成果中的仍未显示尽可能缩减既往有过病人的慢性淋巴细胞前列腺癌 (CLL) 病患的无的发展生存期。以外的试验性再次证明了这一结果。
据在美国针灸学可能会高峰可能会 5 年末 30 日年末底的一项中的期分析，不能接受依鲁替尼、梯瓦制解毒苯达莫司和美及马氏利妥呼抗病毒三联解毒物病人的病患与不能接受针灸实验加苯达莫司和美/利妥呼抗病毒病人的病患相比，癌症的发展与死亡风险下降 80%。基于这种病人受益，研究成果人员送交暂停了这项试验性，并允许病患从针灸实验第一组转回到依鲁替尼病人第一组。
「这是非常显著的，」贝尔旗下刘存厚单元的全球性公共卫生管理工作总监 Wildgust 称之为。「非常少有针灸试验成果可以碰到有这样出色的结果。」在这项 HELIOS 研究成果结果发表之前，当年年末底的 RESONATE 试验性数据资料也超越了无的发展生存期的主要西端。这也是 Evercore ISI 分析员 Schoenebaum 在 3 年末计算新近数据资料可能会更为很高的一个主因。
徒劳，这对贝尔及艾伯维来讲是个他将可能会，而艾伯维都只更是以分析员认为「令人惊讶」的 210 亿美元的价位出售依鲁替尼合作伙伴 Pharmacyclics。两家新近公司，比如说是艾伯维刚刚继续将依鲁替尼向病人的更现代用解毒前推，因为现代用解毒的市场创造性更大，艾伯维将需要关键的的产品来鼓励其面对着仿制解毒相互竞争的阿达木抗病毒。
正如 Schoenebaum 在 3 年末指出的那样，苯达莫司和美/利妥呼抗病毒第一配对已可作一线病人，而向该第一配对中的替换成依鲁替尼不引起副作用大大提高的事实是非常令人鼓舞的。
两项研究成果的数据资料表明依鲁替尼对无的发展生存期有明显的改善，Wildgust 对此同意。「这是一个领先的高效率，当你将这款解毒物申请加入到一线病人中的时，你或许仍未碰到了无的发展生存期的缩减，」他表示道。
在这方面，两家新近公司有两项 3 期研究成果刚刚既往未病人的 CLL 病患中的进行，一项研究成果针对较难化学疗法的病患，另一项研究成果针对年幼的不能耐受化学疗法的病患。
但艾伯维 CEO Gonzalez 都只在与投资者的电话中的忽略称之为，两家制解毒新近公司也在为依鲁替尼权衡 CLL 除此以外的市场。这款解毒物或许扩展到其它 B 细胞恶性课题，像多发性帕金森氏症，这可以鼓励该解毒物超越艾伯曾计算的 70 亿美元的营业收入。「这些数据资料对于 CLL 是比如说令人激动的，但我认为这只是故事的开始，」Wildgust 称之为。
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总编辑： fuchengyi相关新闻
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