以生殖器体现为男、女两种双机制性恋的愈合不良，即粗壮或者有，以外侧有相异往往的融合；尿道下裂、其余部分似阴囊内有乳头，第二机制生殖器官可为男人或男机制性。两机制性愈合不良（Hermaphroditism）是由于基因突变或不明情况激起机制性分化错乱或先天机制性基因突变性痉挛归因于。在同一人母体，不具备卵巢和乳头两种组织起来者，专指悦两机制性愈合不良（True Hermsphroditism）；在母体只有一种循环系统，而以生殖器与循环系统不相反者，专指；也两机制性愈合不良，包括男人；也两机制性愈合不良与男机制性；也两机制性愈合不良。两机制性愈合不良比较相像。
归类
（一）悦两机制性愈合不良
悦两机制性愈合不良者母体不具备愈合程序差不多的卵巢和乳头组织起来。确实左侧为卵巢，另左侧为乳头；亦确实左侧或以外侧为卵巢。以生殖器多数与相邻的循环系统相符合，卵睾亦然有卵巢。一般都有子宫，但其愈合往往相异。母体的循环系统都确实有腺体机制，第二机制生殖器官以绝对优势雄激素而尽快。以生殖器男女不清伴有愈合不良，男人以生殖器与以生殖器。青春期后有月经周期机制性变化；愈合如男人。突变组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该患者母体可携带来显微Y便利商店基因突变的乳头尽快因子。嗣后收治过1例46，XX突变组型的悦两机制性愈合不良，妊娠3次、人口为120人两次，仅有足月剖宫产获一个正常男婴；病理检查证实其循环系统铰均为卵睾。
（二）；也两机制性愈合不良
1。男人；也两机制性愈合不良 即男人拘谨。此类患者除以生殖器部分拘谨以外，其突变组型如内生殖器官均为正常男人。其以生殖器体现为升高及以外侧大相异往往的融合。
（1）激素机制生殖器官症（adrenogenital syndrome），实是先天机制性激素皮质骨髓，是一种隐机制性基因有缺陷基因突变病，由于缺失化学合成激素皮质激素的某些酶，使激素生成氢化可的松缺乏，垂体腺体ACTH有所增加，致激素皮质诱导腺体太少的雄雄激素，使男人妊娠以生殖器愈合拘谨，患者尿名列17-胺量增高。
（2）母亲在妊娠使用太少雄雄激素关键作用的药物，如人工化学合成的雌激素在母体可产物为雄雄激素都为关键作用，可致使男人妊娠以生殖器愈合拘谨，这类患者很少不见，其尿中17-胺排出量正常。其与尿道确实共同开口于上端。
（实习编辑：黄秀杰）相关新闻
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