在手核病是最主要类营养不良，其特征在于DNA组中的特异性或其他转变随之而来细胞潮湿不深受支配。可消失数百至数千个特异性，但只有少数几个对其致瘤战斗能力至关重要。这些关键特异性不良影响在手核病飞轮DNA的机能。找很强这种在手核病飞轮特异性的DNA是在手核病研究者的主要远距离之一。
近日，西班牙巴塞罗那科学技术研究者小组的研究者工作团队在 Nature Reviews Cancer 月刊发表了一本书：A compendium of mutational cancer driver genes 的专著。
通过对来自66种在手核病的28076个试样的DNA组顺利完成的系统性，鉴定了568个在手核病飞轮DNA。这是迄今为止在手核病飞轮DNA最清晰全景图。目前该研究者数据已在 IntOGen 平台改版。
研究者工作人员对来自66种在手核病的28076个试样顺利完成了广泛的计算的系统性，并考虑到了568个在手核病飞轮DNA。这些关键DNA在调控细胞潮湿，细胞内和DNA粘贴等方面起特定作用。
这些DNA的特异性视作恶性细胞慢速无休止生殖，逃避免疫的系统和其他抵御的系统，散布和侵袭其他许多组织，以及为其自身个人利益而转变环境的战斗能力。
通过鉴定这568种在手核病飞轮DNA，研究者工作人员观察到大多数DNA很强离地酪氨酸，并且其特异性大部分能激活几种类型。
但是，也有一小部分在手核病飞轮DNA机能稳固，TP53、PIK3CA、KMT2C、ARID1A、KMT2D、LRP1B、PTEN、RB1、FAT4、KRAS，这10个DNA每个的特异性都能随之而来20多种不同类型的在手核病，其中最夸张的就是人口为129人的 TP53 DNA，其特异性随之而来的在手核病最少50种。
尽管自从首次挖掘出在手核病飞轮DNA以来，研究者工作人员就认识到了它们很强不同总体的酪氨酸，但是有了这个在手核病飞轮DNA图谱，就可以无偏见地解决这个问题。
之前的研究者声称，在手核病平均值由四种关键的在手核病飞轮DNA平均值引起。有些大部分由一种DNA特异性随之而来，而有些，例如在手胃癌和乳腺等，10多种DNA特异性均可随之而来。
此外，其他DNA组转变，例如在手构特异性、DNA拷贝数转变以及DNA组非编码区特异性也有助于发生。
在在手核病DNA组学开始之前，科学界们不太可能鉴定了几十个在手核病飞轮DNA，在自此的二三十年中的，科学界们陆续很如研究者并表征了这些DNA的机能。
而相比之下，在对第一个DNA组顺利完成生命基因组计划以来还好二十年的等待时间中的，科学界们不太可能挖掘出了数百种在手核病飞轮DNA。DNA生命基因组计划技术的进步和生物信息学新方法的其发展，使得挖掘出在手核病飞轮DNA的速度飞速。这也随之而来了在手核病飞轮DNA的需求量与生命已表征的在手核病飞轮DNA需求量之间共存了更大的基本知识分野。
这也在一定总体上意味着，决定全盘解析这568个在手核病飞轮DNA飞轮发生其发展，缩小这些基本知识分野，是短期内在手核病DNA组学研究者的重大挑战和帮助同方向。
该研究者的领导 Nuria Lopez-Bigas 表示：“在手核病飞轮DNA汇编为针灸和基础研究者科技领域的在手核病研究者工作人员提供了至关重要的基本知识，并且对针灸各项政策很强重要不良影响。如果我们知道的有毒战斗能力比如说一种特定的蛋白，那么研究者工作人员就能够会采用经过批文的核酸化学疗法，例如抗体或其他不利于其机能的抑制来治疗在手核病。”
早期引自:
Francisco Martínez-Jiménez, Ferran Muios, Inés Sentís,et al.A compendium of mutational cancer driver genes.Nat Rev Cancer. 2020 Aug 10. doi: 10.1038/s41568-020-0290-x.
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