在无论如何的50年里，生器皿学家们并用人造的、衍生器皿的甘氨酸小分子来合作开发口服，用于疗程就其细胞核分裂和/或受病毒感染细胞核里面病毒增殖的病症。这些病症包括肝炎、比如知道病征、HIV和癌症。
但是，加拿大西蒙弗雷泽大学植器皿学家Robert Britton研究员知道，“这个反复是密集的和具有挑战性的，限制和阻止了新口服医学上的辨认不止。”
以前，在一项新数据分析，Britton及其数据分析小组可以比现在的法则提前几个年末相结合不止新甘氨酸小分子，这就为来得快速的口服辨认不止在此之后了道路。这也将使得人们来得快速来得廉价地辨认不止抗病器皿和抗癌口服。相关数据分析结果发表在2020年8年末7日的Science期刊上，学术著作标题为“A short de novo synthesis of nucleoside ogs”。
Britton研究员知道，“衍生器皿时间段和成本的减小都会各有不同，这取决于确切的甘氨酸小分子，但是我们有例子断定，我们将一个20多个步骤的不一定将近需几个年末才能完成的衍生器皿步骤减小到三四个步骤，这将只需一周左右的时间段。在疗程所致COVID-19病症的新型流感病毒SARS-CoV-2等新进化的病毒时，这显然是一个关键因素。”
Britton小组通过替换不一定用于衍生器皿这类口服的天然碳水化合器皿来缩减这一反复。Britton研究员知道，“这种全新法则为这些口服脚架的多样化创造了机都会，并应当激发新和不寻常的甘氨酸小分子口服的辨认不止。”
该小组还用无亚胺材料代替了天然衍生的亚胺材料，这是因为它们不一定来得廉价、来得通用。
学术著作共同所作、美国默克子公司加工化学与辨认不止加工化学负责人Louis-Charles Campeau知道，“我们的优先事项之一是确定限制口服辨认不止和合作开发运动速度的问题，尤其是关于衍生器皿定制甘氨酸小分子。我们非常高兴能与Britton研究员合作，合作开发新法则来获取这类重要的疗程性化学键。”
原始不止处：
Michael Meanwell, Steven M Silverman, Johannes Lehmann, et al.A short de novo synthesis of nucleoside ogs.Science. 2020 Aug 7;369(6504):725-730. doi: 10.1126/science.abb3231.
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