人表皮变成细丝组织再生是牙周病的关键性诱因。苯妥英钠具有表皮增生的类药物，并与自噬系统性。本研究探讨了苯妥英钠对再生表皮变成细丝细胞的影响是否与自噬捷径有关。
本实验选用过氧化物(H2O2)诱导表皮变成细丝细胞系HGF-1再生模型，同时使用苯妥英钠和3-甲基腺嘌呤(3-MA)处理。选用流式细胞皓检测细胞活性、细胞周期和脂质胆红素。碱性变成细丝细胞生长因子（bFGF）、P16INK4A、P21cip1，bFGF、P16INK4A、P21cip1、LC3II、p62和Beclin的表示发生变化分别使用反转录聚合酶不可逆、western blot和免疫荧光染剂检测。
得出结论，H2O2抑制作用了再生的HGF-1增殖，bFGF、P16INK4A、P21cip1的基因和酶表示降低，自噬系统性酶LC3II、p62、Becline降低，细胞周期G0/G1期和脂质胆红素比例增加。苯妥英钠治疗可改善上述发生变化，且苯妥英钠的作用可被3-MA阻断。
因此，苯妥英钠可缓解H2O2诱导的表皮变成细丝细胞再生过程，这种过程与自噬渠道的增强有关。
原文来历：
Yi Kang， Phenytoin sodium‐ameliorated gingival fibroblast aging is associated with autophagy， journal of periodontal research， 2020， doi：10.1111/jre.12750
相关新闻
相关问答
